Actualmente se realizan muchos estudios acerca de los efectos de distintos medicamentos y nutrientes en las diferentes variantes de DM. Los drogas para el corazón como los inhibidores ACE (angiotensin que convierte los inhibidores exime) están siendo investigados con vistas a su empleo como protección de la actividad cardiaca de algunos pacientes. Se valoran las altas dosis de esteroides en los casos de DM de Duchenne. También se llevan a cabo exámenes que están tratando de valorar formalmente los beneficios de la coenzima Q10, las dosis alta de Vitamina C y otros antioxidantes, además de varios preparados proteínicos/aminoácidos del músculo. Debido a la limitación en los tratamientos, la DM requiere de un constante monitoreo de nuevas terapias y resultados investigativos.

Los tratamientos que parecen ser los más esperanzadores en estos momentos incluyen las terapias de gen que como ya se ha dicho tratan y sustituyen el tejido que cumple una función genética normal al producir proteínas y enzimas musculares normales. Se espera que una vez trasplantado o incorporado al individuo, se normalice la función y el deterioro se retarde significativamente o desaparezca. Estas investigaciones, junto a las relacionadas con las células madre, están solo en sus comienzos, pero brindan una gran esperanza para todos aquellos que sufren de distrofia muscular.